有权批准医疗机构配制临床需要而市面上没有供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是 A、省级卫生行政部门 B、县级卫生行政部门 C、省级药品监管部门 D、设区的市级卫生行政部门 E、设区的市级药品监督管理... 2022年2月15日110-2卫生法规448评论省级药品监管部门 阅读全文
医疗机构配制制剂,应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地下列部门批准后方可配制 A、省级卫生行政部门 B、省级药品监督管理部门 C、县级卫生行政部门 D、地缓市药品监督管理部门 E、省级工商行政管理部... 2022年2月15日110-2卫生法规843评论药品管理法 阅读全文
有权对收受药品经营企业财物的医务人员作出没收违法所得处罚的单位是 A、公安机关 B、卫生行政部门 C、工商行政管理部门 D、食品药品监督管理部门 E、医师协会 答案： B 解析： 2022年2月15日110-2卫生法规481评论药品管理法 阅读全文
对收受药品生产经营企业或其代理人财物且情节严重的医师,卫生行政部门应当作出的处理是 A、注销执业证书 B、暂停执业活动 C、吊销执业证书 D、记过 E、警告 答案： C 解析： 2022年2月15日110-2卫生法规365评论 阅读全文
药厂销售代表和某医院多名医师约定,医师在开处方时使用F药厂生产的药品,并按使用量的多少 给于提成。事情曝光以后,按《药品管理法》的规定,对F药厂可以作出行政处罚的部门是 A、药品监督管理部门 B、工商行政管理部门 C、税务管理部门 D、医疗保险部门 E、卫生行政部门 答案： B 解析： 2022年2月15日110-2卫生法规502评论药品管理法 阅读全文
医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告,有权接受其报告的单位是 A、药品监督管理部门和卫生行政部门 B、药品生产主管部门和药品经营主管部门 C、药品检验机构和疾病预防控制机构 D、卫生... 2022年2月15日110-2卫生法规505评论药品管理法 阅读全文
某村卫生室私自从“不法药贩”处购入药品用于患者的治疗,险些造成患者死亡。事发后,经有关部门调查、检测,认定该药品为假药。该认定依据的事实是 A、药品标签未标明有效期 B、直接接触药品的包装材料未经批准 C、药品超过有效期 D、药品擅自添加着色剂 E、药品所含成... 2022年2月15日110-2卫生法规455评论 阅读全文
某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为 A、按假药论处的药 B、假药 C、食品 D、劣药 E、按劣药论处的药 答案： B 解析： 2022年2月15日110-2卫生法规568评论假药 阅读全文
110-2卫生法规448评论省级药品监管部门